Farmabijoux Catalogo 2023/24

Rif. MD01PG10-06 Cliente: BIOETIC BIJOUX S.r.l.s Via delle Querce, 45 06083 Bastia Umbra (PG) - ITALIA BIOETIC BIJOUX S.r.l.s Via delle Querce, 45 06083 Bastia Umbra (PG) - ITALIA Committente - Indirizzo di Spedizione RAPPORTO DI PROVA N° 03764-23 EMESSO IL 30/03/2023 Rif. Stabilimento o Impianto ------------------------------------------------------------------------ Bigiotteria in ottone galvanizzato Campanella dorata Campione di Descrizione Campionamento eseguito da Cliente Doc. di accompagnamento ------------------------------------ Del ------------ N° Accettazione 01844-06-23 del 23/03/2023 Data inizio e fine analisi 30/03/2023 - 30/03/2023 Metodo di campionamento: Il laboratorio declina ogni responsabilità circa le modalità di campionamento e le informazioni ricevute dal cliente su natura e provenienza del campione. I risultati sotto indicati si riferiscono al campione sottoposto a prova cosi come ricevuto. RISULTATI DI ANALISI METODO DI PROVA PARAMETRO RICERCATO Unità di misura Valori Rilevati Incertezza di misura# Valore Limite (b) CPSC-CH-E1001-8.1:2010 Piombo totale mg/Kg 31,5 --- 500 CPSC-CH-E1001-8.1:2010* Cadmio totale mg/Kg 11,0 --- 100 Note e Abbreviazioni < (inferiore al) limite quantificabilità LOQ del metodo - > (maggiore del) limite di determinazione della prova - s.s. sostanza secca - ND Nel calcolo della sommatoria indica che nessun valore è stato rilevato in concentrazione superiore al rispettivo LOQ - * Prova non accreditata da ACCREDIA - ** Prova eseguita in subappalto - # Incertezza tipo estesa, i.c. probabilità 95% k=2 - Ls: Incertezza Limite Superiore - Li: Incertezza Limite Inferiore - se --- non indicata su richiesta del cliente o il valore rilevato è < LOQ. - L'incertezza indicata si riferisce alla sola prova analitica - Il laboratorio ha valutato, ove applicabile, il fattore di recupero per ogni parametro ricercato. La correzione non è stata applicata ai risultati riportati ma può essere comunicata al cliente su richiesta - Il valore limite cogente, ove riportato, è indicato come superato (evidenziato in grassetto) se il valore rilevato è maggiore di esso senza considerare l'incerteza di misura - L'indicazione dello stabilimento e la descrizione del campione sono informazioni ricevute dal cliente. Il presente documento è riservato al cliente. Il laboratorio è tenuto a fornirne copia a terzi solo se richiesta per iscritto dal cliente, per legge o per disposizione giudiziaria. - I risultati sopra indicati si riferiscono unicamente al campione sottoposto a prova. I campioni non deperibili sono conservati per 20 giorni da fine analisi. La documentazione cartacea viene conservata per quattro anni. Marchio o riferimento all'accreditamento non implicano approvazione di prodotto da parte di ACCREDIA o del laboratorio stesso nè accettazione di responsabilità di ACCREDIA per il risultato delle prove. L'elenco completo delle prove accreditate è disponibile sul sito www.accredia.it (b) I valori limite si riferiscono a: REG. (CE) 1907_2006 (REACH) All. XVII e s.m.i. Specificazioni: Third Party Testing Laboratory Accreditated by US Consumer Product Safety Commission (CPSC) IMMAGINI DEL CAMPIONE DI PROVA Rif. MD01PG10-06 Cliente: BIOETIC BIJOUX S.r.l.s Via delle Querce, 45 06083 - Bastia Umbra (PG) BIOETIC BIJOUX S.r.l.s Via delle Querce, 45 Committente - Indirizzo di Spedizione RAPPORTO DI PROVA N° 03771-23 EMESSO IL 30/03/2023 Rif. Stabilimento o Impianto ------------------------------------------------------------------------ Bigiotteria in ottone galvanizzato Campanella dorata Campione di Descrizione Campionamento eseguito da CLIENTE Doc. di accompagnamento ------------------------------------ Del ------------ N° Accettazione 01844-05-23 del 23/03/2023 Data inizio e fine analisi 23/03/2023 - 30/03/2023 Metodo di campionamento: Il laboratorio declina ogni responsabilità circa le modalità di campionamento e le informazioni ricevute dal cliente su natura e provenienza del campione. I risultati sotto indicati si riferiscono al campione sottoposto a prova cosi come ricevuto. RISULTATI DI ANALISI DEL TEST DI CESSIONE METODO DI PROVA PARAMETRO RICERCATO Unità di misura Valori Rilevati ±incertezza# LOQ (limite di quantificabilità) Valore Limite (b) Conforme UNI EN 12472:2021 + UNI EN 1811:2015 Nichel ceduto - Campione A µg/cm2/set <0,017 3,5 µg/l 0,2 SI UNI EN 12472:2021 + UNI EN 1811:2015 Nichel ceduto - Campione B µg/cm2/set <0,017 3,5 µg/l 0,2 SI Note e Abbreviazioni In riferimento al par. 9.2.2 del metodo, a causa della incertezza di misura combinata per oggetti che non penetrano il corpo umano, l'articolo è ritenuto conforme al Valore Limite di 0,5 microg/cmq/sett se il Valore Rilevato è inferiore a 0,88 microg/cmq/sett. Per oggetti che pentrano il corpo umano, l'articolo è ritenuto conforme al Valore Limite di 0,2 microg/cmq/sett se il Valore Rilevato è inferiore a 0,35 microg/cmq/sett. Il risultato viene evidenziato in grassetto se il Valore Limite, come sopra definito, è superato senza considerare l'incerteza di misura. < (inferiore al) limite di quantificabilità LOQ del metodo - * Prova non accreditata da AC REDIA - # Incertezza tipo estesa, i.c. probabilità 95% k=2. Se --- non indicata su richiesta del cliente o il valore rilevato è < LOQ.- L'incertezza indicata si riferisce alla sola prova analitica - L'in icazione dello stabilimento e la descrizione del campione sono informazioni ricevute dal cliente. Il presente documento è riservato al cliente. Il laboratorio è tenuto a fornirne copia a terzi solo se richiesta per iscritto dal cliente, per legge o per disposizione giudiziaria. - I risultati sopra indicati si riferiscono unicamente al campione sottoposto a prova. I campioni non deperibili sono conservati per 20 giorni da fine analisi. La documentazione cartacea viene conservata per quattro anni. Marchio o riferimento all'accreditamento non implicano approvazione di prodotto da parte di ACCREDIA o del laboratorio stesso nè accettazione di responsabilità di ACCREDIA per il risultato delle prove. L'elenco completo delle prove accreditate è disponibile sul sito www.accredia.it Descrizione del campione: IM1: Orecchino - Articolo destinato a perforare il corpo umano Forma: Vedi immagine IM1 spessore mm 1,50 Superficie esposta cmq 4,18 Volume della soluzione di test ml: 4,0 (b) Norma di riferimento: UNI EN 1811:2015 Nota: La prova è stata eseguita su 2 campioni (A e B) su richiesta del cliente Specificazioni: Articolo ricoperto con un solo tipo di finitura superficiale, sottoposto per intero a simulazione di usura e corrosione secondo la norma UNI EN 12472:2021 ed alla determinazione del nichel rilasciato come articolo omogeneo - Rif. C.4.1.2 di UNI EN 1811:2015. Rapporto di prova valido a tutti gli effetti di legge. E' vietata qualsiasi riproduzione parziale senza l'approvazione scritta del Laboratorio Cierre s.r.l. Rapporto di prova n. 03771-23 del 30/03/2023 Pagina 1 di 2 N. Registrazione 0420803771-23 Cierre S.r.l. Via Don Luigi Sturzo, 96 - 52100 Arezzo Tel. +39 0575.353089 - Fax +39 0575.23998 - Email: info@labcierre.it Cap. Soc. i.v. € 75.000,00 - Part. IVA e Cod. Fisc. IT01072300518

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